Tekniske udtryk
Y-DNA
Y-DNA er det arve materiale der kun nedarves fra far til søn.
Via Y-DNA test er det således kun mands linien der spores. Køber du en af de større Y-DNA test f.eks. BIG-Y fra FamilyTreeDNA (ftDNA) kan du få bekræftiget hvilken specifikke undergruppe også kaldet (Haplogruppe) din mandlige slægtsgren tilhørere på det store mandlige verdenstræ.
Y-DNA test kan kun gennemføres på det mandlige køn.
mtDNA
Ligeledes er det muligt at teste for mødrene gen som kaldes mtDNA (mitrokondrie DNA) der nedarves fra moderen til sine børn.
Du kan here sporer dit mødrene ophav og få et svar på hvilken undergruppe (Haplogruppe) du hører til. Dermed kan du se hvordan dit mødrene gen har vandret og udviklet sig de seneste ca. 170.000 år tilbage til øst Afrika og personen DNA-Eva.
MtDNA forhandles af ftDNA.
x-DNA
X-DNA betyder at der er match via X-kromosomer. X-kromosom nedarves fra mødre. Kvinder har 2 x-kromosom hvor mænd har et x-kromosom og et y-kromosom, er der DNA match på x-kromosom er der i slægstræet muligt at afgrænse specifikt hvor et eventuelt DNA match skal findes da det kun er fra mødre at x-kromosomet nedarves.
atDNA
Autosomalt DNA (atDNA) er den mest almindelige DNA test der bliver foretaget rundt om i verden og tilbydes af en lang række firmaer. Hos ftDNA kaldes det for en family finder DNA-test og hos MyHeritage kaldes det bare for en DNA test, fælles for begge er at testene og analyserne bliver sekventeret på ftDNA laberatorium i hhv Texas, USA og i Europa.
AtDNA nedarves med 50% fra faderen og 50% fra moderen. Næsten uanset hvilket firma du får udført din DNA test hos, kan du for symbolske beløb uploade og anvende din(e) test resultat fil(er)
til forskellige andre firmaer og APP’s således du kan anvende disses forskellige DNA analyse værktøjer.
Her skal specielt nævnes:
MyHeritage, godt DNA analyse værktøjer og også her langt de fleste nordeuropærer har deres test-resultater liggende.
FamilyTreeDNA (ftDNA), her få du den best fornuftige test uden binding, og der er enkelte analyse værktøjer.
Da det ikke er det mest udbredte test-firma, anbefaler vi at du for at få et bredere udvalg af match at uploade dine resultater til andre firmaer med DNA analyse værktøjer så som MyHeritage og? Ancestry.com.
Laves der flere DNA test på familie medlemmer f.eks. søskende vil du opleve at i har ikke har arvet det samme DNA fra jeres forældre selvom i hver har arvet halvdelen af jeres DNA fra hhv jeres far og jeres mor. Det betyder også at man med fordel kan test søskende for at få en bredere repræsentation af arvemateriale fra forældre, bedsteforældre, oldeforældre og lignende. Herved kan det også give mening at teste søskende, fætre og kusiner til forældre eller til ældre generationer.
Er der flere der er blevet testet kan der til tider når du sammenligner flere testede personer med samme oprindelse laves trianguleringer, som er steder i kromosomerne hvor i alle har sekmenter til fælles. Netop disse trianguleringer og fælles sekmenter peger på en specifik fælles oprindelse og kan være en vej og viden til at finde det fælles ophav i hver isærs slægtstræer.
Etnicitet og sammenligning med arkæologisk DNA
Sammenligning med arkæologiske fund og DNA/RNA udtræk derfra. Er en mulighed der kan gøres via siden Mytrueancestry.com hvor du ligeledes for et symbolsk beløb kan oplade dine test resultater til deres hjemmeside. 10-30min efter får du en mail at dine resultater er blevet sammenlignet med deres omfattende database. Her får du et meget bedre bud hvorfra din afstamning er end de mest udbredte tolkninger af etnicetets oprindelse som vi ser på bl.a. MyHeritage som egentlig kommer med et bud på oprindelse udfra bopæl på de mange match du får via dine DNA analyser.
Du vil ud fra de ældste dele i dit DNA, det vi i andre sammenhænge kender som støj og sekvenser (cm) i vores DNA strenge på de forskellige kromosomer, få svar fra netop dette firma, der har gjort det til deres forretning netop at undersøge disse specifikke og ofte små rester i vores DNA for at sporer dets oprindelse og dermed netop at kunne komme med kvalificerede svar og bud på hvorfra vi stammer.
Med det første niveau kan du åbne op for de første resultater og få svar på de nærmeste 10 specifikke befolkningsgrupper. F. eks. Viking, Dansk Viking, svensk Viking, norsk Viking, celtisk, longobard, Pictiske, saksisk, briton, parisi eller mange andre af de folkeslag der har levet rundt omkring i verden.
Tillige ud fra det Autosomalte test resultat kan du få et ret godt estimeret bud på hvilke eller hvor stor en andel af dit DNA der har oprindelse i de forskellige Haplogruppe fra hhv fra fædrene eller mødrene forfædre.
Dermed er der mange penge at spare ved at overveje om det for dig er nødvendigt overhovedet er få foretaget test af hhv Y-DNA eller mtDNA, min oplevelse er at resultatet fra Mytrueancestry.com giver ret godt svar på Haplogrupper og du kan dermed se flere af haplogruppernes folkevandrings ruter ud af Afrika og ind i Nord og Vest Europa.
Herudover får du overstigter og match på forskellige arkæologiske fund rundt om i verden som du matcher på en eller anden måde. F.eks. massegrav med vikinger i England der har fået deres hoveder hugget af, kvindelig vikinge kriger fra Birka i Sverige, forbindelse til Erik den Rødes bosættelse på Grønland eller Floki’s ekspedition og bosættelse på Island, hansestæder, celtere, Chedda man eller meget meget andet spændende, alt sammen kombineret med forskellige historiske beskrivelser af fundet og befolkningsgrupperne.
SNP/Haplogrupper/mutationer i DNA-strenge
SNP også kaldet snip, er et udtryk for variationer i DNA-strengenes bogstav kombinationer
ATTGTC osv de 4 komponenter A, T, G og C.
(Enkeltnukleotidpolymorfi, eller SNP (udtales “snip”) fra det engelske single nucleotide polymorphism, henviser til variationer i forskellige individers DNA)
Når disse komponenter (bogstaver) skifter plads i forhold til reference DNAet kaldes det en mutation idet der sker ændringer i DNA’et ifh tidligere (oprindeligt) DNA. Hver gang disse mutationer sker og DNA’et har ændret sig kaldes det SNP eller haplogruppe. Hermed kan vi sporer folkevandringer og slægters udbredelse, udvikling, oprindelse igennem ændringer i DNA’et. Mutationer og ændringer i DNA’et har f.eks. ført til udvikling og ændring af arvemateriale således af f. eks. det røde gen (anlæg for fregner, lysere hud, og rødt hår kan spores til ændringer i arve materialet på kromosom 16). Lige såvel som laktose intolerance er meget udbredt iblandt aciater med nord og vest europæer kan tåle og nedbryde laktose fordi de arver disse gener fra et steppefolk yanmeya folket på de kausiske stepper.
Blå øjne og lys hud har også en lignende oprindelse og ses først at vinde indtog for ca. 6000 til 8000 år siden.
Kender du navnene på nogle af de forskellige haplogrupper kan se migration ruterne igennem tiden på SNP tracker
